Pacritinib

カタログ番号 T6020 CAS 937272-79-2

別名: SB1518

Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).

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Pacritinib, CAS 937272-79-2

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25 mg	在庫あり	￥ 35,500
50 mg	在庫あり	￥ 55,000
100 mg	在庫あり	￥ 91,000
500 mg	在庫あり	￥ 213,500
1 mL * 10 mM (in DMSO)	在庫あり	￥ 14,000

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).
ターゲット＆IC50	JAK3:520 nM
In vitro	Pacritinib is an effective inhibitor of both wild-type JAK2 and JAK2V617F mutant (IC50: 19 nM). The IC50s of Pacritinib are 50 nM for TYK2, 520 nM for JAK3 and 1280 nM for JAK1. Pacritinib effectively permeates cells to modulate signaling pathways downstream of JAK2, whether agonist activated or mutationally activated. Pacritinib induces apoptosis, cell cycle arrest and antiproliferative effects in JAK2WT- and JAK2V617F-dependent cells. Pacritinib inhibits cell proliferation of Karpas 1106P (IC50: 348 nM ) and Ba/F3-JAK2V617F (IC50: 160 nM ), respectively. Pacritinib inhibits endogenous colony growth derived from erythroid (IC50: 63 nM) and myeloid progenitors(IC50: 53 nM), respectively.[1] SB1518 also inhibits FLT3 and its mutant FLT3-D835Y (IC50: 6 nM ). Pacritinib inhibits FLT3 phosphorylation and downstream STAT, MAPK and PI3K signaling in FLT3-internal-tandem duplication (ITD), FLT3-wt cells and primary AML blast cells. Pacritinib treatment leads to a dose-dependent decrease of pFLT3, pSTAT5, pERK1/2 and pAkt in FLT3-ITD harboring MV4-11 cells with IC50 of 80, 40, 33 and 29 nM , respectively. Treatment of the primary AML blast cells with Pacritinib for 3 h leads to a dose-dependent decrease of pFLT3, pSTAT3 and pSTAT5 with an IC50 below 0.5 μM. Pacritinib induces apoptosis, cell cycle arrest and anti-proliferative effects in FLT3-mutant and FLT3-wt cells. Pacritinib inhibits cell proliferation of FLT3-ITD-harboring cells MV4-11 (IC50: 47 nM ) and primary AML blast (IC50: 0.19-1.3 nM ) cells.
In vivo	In JAK2V617F-dependent xenograft model, Pacritinib (150 mg/kg, p.o., q.d.) markedly ameliorates splenomegaly and hepatomegaly symptoms, with 60% normalization of spleen weight and 92% normalization of liver weight and is well tolerated without significant weight loss or any hematological toxicities, including thrombocytopenia and anemia. In JAK2V617F-dependent SET-2 xenograft model, Pacritinib dose-dependent inhibits tumor growth (40% for 75 mg/kg and 61% for 150 mg/kg).[1] Pacritinib treated once daily for 21 consecutive days, induces dose-dependent inhibition of tumor growth (38% for 25 mg/kg, 92% for 50 mg/kg and 121% for 100 mg/kg). Complete regression is observed in 3/10 and 8/8 mice for the 50 and 100 mg/kg/day groups, respectively.
キナーゼ試験	kinase activity assays: All assays are carried out in 384-well white microtiter plates. Compounds are 4-fold serially diluted in 8 steps, starting from 10 μM. The reaction mixture consisted of 25 μL assay buffer (50 mM HEPES pH 7.5, 10 mM MgCl2, 5 mM MnCl2, 1 mM DTT, 0.1 mM Na3VO4, 5 mM β-glycerol phosphate). For FLT3 assays, the reaction contains 2.0 μg/mL FLT3 enzyme, 5 μM of poly(Glu,Tyr) substrate and 4 μM of ATP. For JAK1 assays, the reaction contains 2.5 μg/mL of JAK1 enzyme, 10 μM of poly(Glu,Ala,Tyr) substrate and 1.0 μM of ATP. For JAK2 assays, the reaction contained 0.35 μg/mL of JAK2 enzyme, 10 μM of poly (Glu,Ala,Tyr) substrate and 0.15 μM of ATP. For JAK3 assays, the reaction contained 3.5 μg/mL of JAK3 enzyme, 10 μM of poly (Glu,Ala,Tyr) substrate and 6.0 μM of ATP. For TYK2 assays, the reaction contained 2.5 μg/mL of TYK2 enzyme, 10 μM of poly (Glu,Ala,Tyr) substrate and 0.15 μM of ATP. The reaction is incubated at room temperature for 2 h prior to addition of 13 μL PKLight? detection reagent. After 10 min incubation luminescent signals are read on a multi-label plate reader.
細胞研究	Cells are seeded at 30-50% confluency in 96-well plates and are treated with different concentrations of compounds (in triplicate) for 48 h. Cell viability is monitored using the CellTiter-Glo assay.(Only for Reference)

別名	SB1518
分子量	472.58
分子式	C28H32N4O3
CAS No.	937272-79-2

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 11 mg/mL (23.27 mM), Heating is recommended.

参考文献

1. Hart S, et al. Leukemia, 2011, 25(11), 1751-1759. 2. Hart S, et al. Blood Cancer J, 2011, 1(11), e44.

引用文献

1. Chen K Y, Krischuns T, Varga L O, et al. A highly sensitive cell-based luciferase assay for high-throughput automated screening of SARS-CoV-2 nsp5/3CLpro inhibitors. Antiviral Research. 2021

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Pacritinib 937272-79-2 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors Tyrosine Kinases FLT JAK Janus kinase inhibit SB 1518 Fms like tyrosine kinase 3 SB1518 Cluster of differentiation antigen 135 Inhibitor FLT3 SB-1518 CD135 inhibitor

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バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

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